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（注:以下资料已经澳大利亚方面口头授权，未经同意不得随意转载；其它方面的一些最新资料正在翻译中，请大家稍候） |
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- [21]Q21.DMD肌萎症可以在初生时被诊断出来吗？
A. 至少要等到小孩几岁以后，肌萎缩症临床上的征兆（无力及萎缩）才会明显。不过，初生时，血液中肌肉酵素过高是可以检验出来的，这远比临床上明显无力的时间早许多。
- [22]Q22.女孩子怎样才会得DMD？
A. 理论上，有几种情形会发生：(1)女孩身上正常的X染色体不活动，另一个X染色体带有缺损的基因，(2)女孩子只有一个X染色体而不是两个，而且肌萎缩基因就在这单一的X染色体上而引起异常染色体表现，或者(3)一个携带者的女性和DMD男性患者所生 的女孩（极度不可能）。大部份有关女孩得DMD的报告也无法由详细检查的记录确定是 怎么回事。有DMD型轻微病例的女孩几乎都是携带者而且显现出此病不会恶化的一些轻微征兆。
- [23]Q23.为什么DMD肌萎症也称为「假性肥大型肌萎缩症」？
A. 因为许多DMD病童的小腿肌肉被脂肪渐渐取代，这些脂肪最后造成小腿的肿大，也就是所谓的「假性肥大型肌萎缩症」。
- [24]Q24.肌萎症是会疼痛的疾病吗？
A. 疼痛通常和肌萎症是不相关的。
- [25]Q25.DMD病童有呼吸及吞咽困难的现象吗？
A. 通常没有。如果有，也是在疾病末期才发生。
- [26]Q26.关节炎是肌萎缩症的一部份吗？
A. 不是, 虽然肌萎缩症病人有可能得关节炎，但是关节炎不是肌萎缩症的一部份。
- [27]Q27.有任何治疗肌萎缩症的方法吗？
A. 我们不知道肌萎缩症的病因，也还没找出矫治病理变化或阻止恶化的疗法。但是，支持性和针对症状的协助是可以做的；而且经由早期诊断以及适当的疗法，可让病人舒适, 改善功能甚至寿命都可以显着地延长。
- [28]Q28.肌萎症可以由X光诊断出来吗？
A. 不, 但是有些伴随着疾病出现的变化（例如：骨骼疏松以及小腿软组织增加的暗影）可以用X光诊断出来。
- [29]Q29.肌萎症心脏会受到侵犯吗？
A. 心脏是一块肌肉，而心脏病变有可能是所有类型肌萎症的并发症。它在杜显型肌萎 症很常见的，而肢带型也可能见到。肌强直性型也常常发生。虽然颜肩肱型不常见，但这种情形还是被发现过。
- [30]Q30.杜显型病人有智能迟钝的现象吗？
A. 肌萎缩症病人智能迟钝的机率不会高于一般人智能迟钝的机率。
- [31]Q31.肌萎症是什么原因造成畸形？
A. 那是肌肉无力的后果，肌无力造成次发性的肌肉孪缩和失衡。
- [32]Q32.杜显型的病童比一般正常孩童需要更多的休息吗？
A. 通常不需要
- [33]Q33.肌萎缩症是进行性的疾病吗？它会停止进行一阵子，再在继续吗？
A. 肌萎缩症无力的过程是连续性的，但有时候正常成长及发展的过程超过疾病恶化的速度，因此，使得病人好像增加了力气。
- [34]Q34.肌萎缩症会影响听力，视力或说话吗？
A. 肌强直性型肌萎缩症有时会引起白内障。 另一方面，除非眼部肌肉受到影响，这种情形很罕见，否则肌萎缩症不会伤害视力。听力通常不会被侵犯。颜肩肱型肌萎症说话会受损害，因为控制说话的脸部肌肉无力。
- [35]Q35.肌萎缩症手部的肌肉会受影响吗？
A. 在疾病末期以前，通常不会严重地妨碍任何手部的正常功能。
- [36]Q36.既然没有已知的疗法治疗肌萎症，为什么早期诊断很重要？
A. 有几个理由。第一，将来有方法治疗的时候，病人在照顾及治疗上将已建立好充分方便的管道。第二，在整个病程当中，可以针对病人给予适当的医疗关注，照顾他生理上、心理上、和生活上的需求。第三，病人的父母和女性亲戚可以接受有关日后怀孕的遗传咨询。
- [37]Q37.在肌萎缩症的诊断中，血液肌肉酵素有什么决定作用？
A. 肌肉酵素升高 (如CPK，adolase，LDH) 表示肌肉细胞已受到破坏。不同的肌肉疾 病，包括肌萎缩症，都可以发现特有的升高现象。
- [38]Q38.什么是肌电图（EMG）？
A. 肌电图是一种检查，它用很细的电极针插入挑选好的肌肉里，记录并解析肌肉在休息及缩收时所产生的电气活动形式。特有的电学活动形式可以诊断出不同的肌肉或神经疾病。
- [39]Q39.什么是肌肉切片？
A. 肌肉切片是一道小小的手术，在全身或局部麻醉之下，取下一小块肌肉，切得很薄 ，用不同的染色染，在显微镜下检查各种肌肉或神经疾病特有的变化。
- [40]Q40.肌萎缩病人有时候会觉得比较有力气而有时候又觉得比较无力吗？
A. 会的。像一般人一样，肌萎缩病人也有时好时坏的感觉。
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