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- [81]Q81. 肌萎症患者可以从事性活动吗？类似的活动对他们有伤害吗？
A. 许多肌萎症患者从事性活动，而且对他们没有什么伤害。
- [82]Q82. 什么是肌强直性型肌萎症(Myotonic dystrophy)？他可以治疗吗？
A. 肌强直性型肌萎症通常会侵犯成年人，但也有在孩童期就发病的。它是以进行性的 肌无力（肌萎缩）和无法在挛缩后放松肌肉（肌直强性）这两项特征而成一型的。此外，这种病可能包含白内障，糖尿病，生殖腺萎缩，性格改变，和各种身体组织的状态。对于肌无力没有疗法可用，但是有些药对于放松肌强直的现象是有效用的。肌强直性型肌萎症(Myotonic dystrophy)应该和先天性肌强直症(myotoniacongenita, Thomsen氏疾病）有所区分，此症的肌强直只在天冷时发生。
- [83]Q83. 什么是肌炎(polymyositis)与皮肌炎(dermatomyositis)?
A. 肌炎是肌肉炎性反应疾病。可以急性或慢性发病。可能合并血管及肌肉之支持组织 的炎性疾病。也可能合并身体之肿瘤。如皮肤一起发生皮疹称为皮肌炎。它们不是遗传疾病，但症状与进行性肌萎缩症相同。肌炎/皮肌炎可以用类固醇压抑身体的免疫反 应而成功地治疗。但有些病人须做血浆变换术治疗。
- [84]Q84. 何谓脊髓性肌萎缩侧索硬化症(amytrophic lateral sclerosis, ALS)？与进行性肌萎缩症不易区别吗?
A. 不，一点也不。ALS是成人快速进行性肌肉萎缩之神经肌肉疾病，结果造成肌无力与肌僵直（spasticity），因而同时导致吞 、讲话及呼吸困难。临床上有许多亚型，视侵犯脑干、脊髓或运动神经等不同部位，症状各有所不同。ALS发生率男比女多，常常又称为运动神经元疾病。
- [85]Q85. Werdnig-Hoffmann病是一种进行性肌肉萎缩症吗？
A. 不，它是脊髓性肌萎缩症的一种。病变发生在脊髓而次发性引起肌肉萎缩无力的。 典型的发病在婴儿期，甚至于症状在出生时就很明显。一般越早发病预后越不好。
- [86]Q86. Kugelberg-Welamder1病是什么，与进行性肌肉萎缩症有关吗？
A. 它是脊髓性肌萎缩症之另一种亚型，比erdnig-Hoffmann更晚发病。通常发病于青 少年或青年期，男女皆有，肌无力症状及分布与进行性肌肉萎缩症相似。
- [87]Q87. 何谓胫肌萎缩症（Peroneal muscular atrophy或Charcot-Marid-Tooth病）？与进行性肌萎缩症不易分辨吗？
A. 胫肌萎缩症是末梢神经疾病。特征为进行性两腿肌萎缩、脚变形、两手选择性肌无力。发病于成人期，但有时小孩也会受侵犯。与进行性肌肉萎缩症区别少有困难的情况。
- [88]Q88. 良性先天性肌张症（Benign Congenital Hypotonia）是一种肌肉疾病吗？
A. 是，它是生下时全身性无力但没有典型之肌肉萎缩，且随着年龄肌肉张力有改善之趋势。
- [89]Q89. 何谓先天性肌症(congenitalmyopathies)？代谢性肌病(metabolic myopathies)？
A. 先天性肌症是一群出生就有症状之肌肉疾病，但少许的人在孩提晚期再发病。常有家族史。诊断需靠特殊检查，此病包括粒线体疾病、肌管肌症等。而代谢性肌症是由于肌肉特殊酵素缺乏发生代谢物储积肌细胞内，或其他肌肉代谢异常所引起的肌肉疾病。譬如phosphorylase缺乏，acidmaltase、debrancher、carnitine palmitytransferase等酵素缺乏及周期性麻痹症都是。
- [90]Q90. 何谓远端型肌萎缩症(distal muscular dystrophy)？眼肌麻痹型肌萎缩症Opthalmoplegic muscular dystrophy)？
A. 远端型肌萎缩症是起始及主要侵犯手脚小肌肉群之罕见肌病。眼肌麻痹型肌萎缩症也是罕例，通常发生于成人，进行很慢，眼肌及咽肌会受侵犯。
- [91]Q91. 何谓重症肌无力症(myasthenia gravis)？
A. 重症肌无力症是神经肌肉结合处的自体免疫异常疾病。虽然主要表现为肌无力，但不是原发在肌肉的疾病。症状包括肌肉容易疲乏无力及眼皮下垂。药物可治疗本症，有些病人需作血浆交换术。
- [92]Q92. 何谓Friedreid运动失调症？是肌肉疾病吗？
A. 它不是肌肉疾病，而是进行性侵犯脑及脊髓之遗传疾病，发生于孩提或成年早期。主要会有脊髓侧弯或前后弯、脚变形及有时视神经之退化。
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