主题：给无力者力量

以下是引用电脑侠客在2003-9-8 17:19:12的发言： 我已写好一封，还没发出去，先请大家过目。 您好： 首先非常感谢贵报，非常感谢记者黄海华和吕欢刊登的《给无力者力量》这一报导。我也是一名“肌营养不良”的患者，而且患病多年，这么多年一直苦于无人了解“肌营养不良”这种目前还是绝症的病。每天最想的事情就是早点听到“肌营养不良”能治愈的消息。可我等了二十年，等来的只是年龄的增长，其它什么也没等到。偶尔有几条此病研究过程中的消息也都来自国外。而国内呢？好像根本就没有人得此病一样，要知道，在每3500个成活男婴中就有一例，目前国内已达患病人数３００多万。这么庞大的一个数字统计，为什么就没人重视呢？难道真得像ＳＡＳＳ一样到处传染，国家社会才能重视么？ 我想，要是媒体都能像贵报一样知道什么才是最应该关心的，最应该让人知道和了解的，而不是登一些没用的“八卦新闻”。那么我相信，所有“肌营养不良”患者就算爬，也要爬到街上买一份这么有人情味的报纸。 希望贵报能继续关注和帮助“肌营养不良”的患者，也希望能继续报导这类的新闻，如能刊登一些患者的经历最好，每一个患者的经历都崔人泪下，让人无不心痛。 最后再次感谢贵报，愿贵报销量天天上涨。 一个真诚的患者 刘轩

以下是引用lzx在2003-9-8 19:49:09的发言： 不知为什么我很想看到小患者的家长的帖子，但是看了几次就是没见着。难道我们的小患者，不需要社会的关注和支持吗？如果我没有记错的话，好像有好几位患儿家长提出过要社会关注。相对朱老师和我这样的成年人，我们的小患者更需要社会的关爱和帮助，他们还有漫长的路要走，相信科学技术的进步会在不远的将来治愈他们的疾病，但如果有更多的人了解了我们的疾病，来关心、帮助我们，政府也会加大这方面的投资力度，那你们的孩子就会早一天治好病，早一天过上幸福的日子，你们心头的大石也可以放下了。你们不是在考虑对孩子进行早期教育吗？光靠我们自己冥思苦想作用是有限的，如果社会真正来关注我们的疾病，那么教育家、心理学家、社会学家就会积极参与到这一工作中来，那么孩子们受到的教育可能超过一般的孩子，一但疾病治愈，个个将是生龙活虎的能人。家长们行动起来吧？为了孩子们的未来，出一份力吧！