主题：[求助]寻找与我父亲类似的病友

我的父亲今年56岁，近年来尤其是逢冬季感觉两手大拇指无力，两腿冬天睡不暖和，未引起重视。今春发现食指与拇指间的肌肉出现萎缩，于是才带他去医院，通过肌电图检查结论是上下运动神经均受损。花了好几百检查费，只简单告知上述结果却不知其因，也未告知如何对症治疗。我的家族没有这类遗传病，只是我父亲从事化工操作多年，日常工作中要接触苯、甲醛类有毒化学物质。现在我们小辈已经说服他停止上班，不知道他的病状是否还会发展，如果真是化学性损害，有药物治疗吗？

你好，估计你父亲得的是运动神经病，这个病也许和你父亲从事化工操作多年有关，现在这个病没有对症的方法，只是不要让病人知道，让他快快乐乐的生活就是最好的治疗方法了

MDA所包括的神经肌肉的疾病简介

http://www.mdachina.org/detail_translate.asp?ID=90

肌萎缩侧索硬化症(ALS)概述

http://www.mdachina.org/detail_translate.asp?ID=43

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你好，我的病和你父亲的相似，已经确诊为“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”

我从事化学研究18年，接触多种有毒的重金属，我也怀疑是重金属中毒诱发的这个病。

希望你留下联系方式，我们探讨一下。

我的手记：13006363388

如果是因为工作引起的，那就是职业病，劳动部门应该有说法。

给版主：

能把这位同志的联系资料告诉我吗？我想和他联系，但是他只登陆过一次，估计他不会再来，我看不到他的治资料，不知道他留下电话没有。请版主帮忙。

whxqq:

你好，我妈的病和你一模一样，但她没有从事任何有关重金属的工作，也没有家族史。我的信箱是：joey_zj429@yahoo.com.cn 大家可以交流一下。

干什么，又要推销4100元一瓶的药了？

jia

这好像拼音jia（甲）

4100的药，是不是力如太啊？我爸爸试过几次，效果不是很明显，这药不是对每个人都有效的，不过这也是目前国际上唯一一种被确认为能治疗运动神经元病的药物，哎！就是太贵了，一直吃的话，费用承担不起啊！我爸爸得的也是运动神经元病，希望能和广大病友和病友家属交流！QQ:75859740